caryotype

y'a deux jours j'etais au cnetr de pam ou j'ai fais ma 2 eme fiv en juillet passe
le dr c entretenu avec nous mon mari et moi
pour ma 3eme fiv
il m'a demander un autre bilan hormonale
et un autre spermogramme pour mon mari
ainsi qu'un caryotype pour mon mari
j'ai une idée fague sur cette naalyse(c touche a l'adn
s'il vous plais lesfilles c koi un cryotype
mon mari a une cryptozoospermie
c coute combien en algerie
merci

Ne t'inquiète pas Lylas un caryotype est juste la manière d'étudier les chromosomes, il permet de déceler des anomalies génétiques, c'est rassurant de faire cet examen.
Par contre, aucune idée sur les tarifs au Maghreb il y avait un post à ce sujet il n'y a pas si longtemps, mais d'après ce que j'ai compris cet examen ne se fait pas en Algérie il faut aller en Tunisie. En France ça coûte dans les 160 euros.

Les filles te renseigneront

Je sais qu'en cas d'échec répété de fiv, on demande cet examen pour s'assurer qu'il y a pas d'anomalie génétique ...

inchallah tout se passera bien

en tunisie ça coute , d'après ce qu'ils disent, entre 50 et 110 dinars.

lylas : bonsoir, je peux te répondre sur le caryotype car mon mari l a fait la semaine derniere a tunis et ca nous a couté 108 dt , les résultats sont dispo sous 10 jours en algerie cela se fait uniquement a annaba al farabi et il coute 15000 DA mais le soucis c est l analyses part a paris pour étude pour revenir ici en algerie et sur les délais la secretaire de la clinique al farabi m adit de compté 2 mois ( ce qui revient a dire pour nous 6 mois car leur délais ne sont jamais garanti) et c est pour cette raison qu on est parti lundi dernier le faire a tunis.

j espere avoir pu t aider , en tt cas je susi ravi de pouvoir a mon tour aidé par mon court vécu de la pma

bises

Mon mari l'avait fait a Alger en 2005 si ma memoire est bonne ou 2006 et ça nous a couté 16000 da et il a été piqué 2 fois car le 1ere prelevement n'etait pas bon et donc il a du revenir pour un 2eme prelevement et ça a duré environ 3 mois car le prelevement est envoyé à Paris ( institut Pasteur) et le resultat a été faxé. Mais , il y a toujours un grand Mais , le labo a demenagé du Golf a ???? au champs de manoeuvre ou pas loin ....

ah sincerement je vois pas l'utilité de cet examen parceque même si on trouve une anomalie qui est vraiment trés trés rare alors on pourra rien faire et ça va pas aider à grand chose

wallah que je pensais la même chose , je trouvais que c'etait de la perte de temps car dans tous les cas on allait tenter une ICSI ... car on avait juste besoin de quelques zozos et il y en avait ...et fofos aussi

En France, du moins dans la majorité des centres pma, il est demandé systématiquement avant la première fiv.
Salima l'utilité de cet examen, c'est pour détecter d'éventuels problèmes génétiques. Lorsqu'une femme fait des fc à répétition l'explication est peut être dans l'analyse des chromosomes. Beaucoup de maladie sont détectés via l'analyse des chromosomes, et lorsqu'il y a un problème génétique, les médecins peuvent traiter en passant par le DPI

On traite jamais une maladie génitique si jamais on trouve des gènes porteurs des dislocations dans un caryotipe on annule la FIV ou ICSI mais c'est vraiment trés trés rare

Quand je dis traiter, je veux dire les biologistes sélectionnent les bons brybrys

bjr les filles
merci pour vos reponse si enrichissantes
en verite c nous qui avons demander plus d'examens au medecin
c peu etre pour nous envoyer balader qu'il a suggerer cet examen
on tt les cas il veut d'abord revoire un autre spermo pour donner le feu vert vers c caryotipe
mais fafa je pense que c un bon moyen pour detecter les bons brybry
est ce que c possible??????????????????????????????????,[b]

un caryotipe detecte les gene de l'ADN qui est le même dans toutes les cellules telque les zozos alors si on trouve qu'il est porteur d'une anomalie on fait plus la FIV ou ICSI parceque il est le même dans tous les zozos mais vraiment trouver des genes porteurs d'anomalie est trés trés rare.

merci salima
je crois que le medecin a proposer cete examen pour de tourner notre question
sur les 2 echecs de notre fiv isci
ou c parseque on lui a demander d'autre examen et comme il n'y a pa , il nous a jete c fameux caryotipe
on va refaire nos analyse lui spermo
moi analyses hormonales
et on verra pour la suite

salima a écrit:

un caryotipe detecte les gene de l'ADN qui est le même dans toutes les cellules telque les zozos alors si on trouve qu'il est porteur d'une anomalie on fait plus la FIV ou ICSI parceque il est le même dans tous les zozos mais vraiment trouver des genes porteurs d'anomalie est trés trés rare.

Pas forcément Salima, on peut "isoler" le gène lors du DPI, lorsqu'une femme ou un homme est porteur d'une maladie génétique, on sélectionne alors les embryons sains.

En France seuls 3 centres sont autorisés à faire le DPI dont un dans ma ville.

Par exemple, pour mon cas, lorsque je suis tombée enceinte naturellement, et qu'à 3 mois on s'est aperçu que mon bébé avait le chromosome 18 défectueux, si j'avais fait une fiv et qu'ils avaient fait le DPI, alors ils auraient supprimé cet embryon, et m'aurait implanté un embryon sain non porteur. Ce qui ne veut pas dire que si je retombe enceinte mon bébé sera automatiquement atteint d'une maladie.

Mais le plus souvent ils font le DPI lorsqu'il y a maladie génétique dans la famille, ce qui n'est pas notre cas.

je ne coie pas que cet pratique DPI existe dans les pays du maghreb
si non je vais demander la prochainne fois au biologiste

L'étude de caryotype
doit être réalisée devant une azoospermie sécrétoire et une oligospermie sécrétoire sévère (< 5 millions spermatozoïdes/ml). En dehors de l'étude classique du caryotype il est possible de rechercher des microdélétions dans les zones (AZFa, AZFb et AZFc) du bras long du chromosome Y.

L'étude chromosomique des spermatozoïdes
Il existe actuellement des nouvelles techniques qui permettent de réaliser des études du nombre et de la morphologie des chromosomes contenus dans les spermatozoïdes. Cette étude est indiquée dans certaines oligozoospermies sévères et cryptozoospermies.

Normalement les spermatozoïdes possèdent 23 chromosomes [(23, X) et (23, Y)] ; ce sont des spermatozoïdes euhaploïdes (ou haploïdes) ;

mais les spermatozoïdes peuvent avoir un nombre anormal de chromosomes. Dans la majorité des cas ; ces anomalies de nombre sont la conséquence d'une anomalie de la disjonction chromosomique lors de la méiose au cours de la spermatogenèse. Parmi ces anomalies on peut constater la présence de :

Spermatozoïdes hypohapoïdes possédant par exemple seulement 22 chromosomes

Spermatozoïdes hyperhaploïde possédant par exemple 24 chromosomes, dans ce cas la il existe une disomie, c'est-à-dire, le spermatozoïde possède deux copies d'un des chromosome, par exemple (24, XX) ou (24, YY) ou (24, XY)

Dans certaines anomalies morphologiques des spermatozoïdes (comme les spermatozoïdes macrocéphales ou polyflagelles) on peut mettre en évidence la présences des anomalies chromosomiques de type polyploïdie où les spermatozoïdes possèdent 46 ou 69...chromosomes.
est qu'il a une specialiste en genetique
moi je me